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學(xué)會這6步，輕松搞定transwell實驗

發(fā)布時間： 2021-11-02　　點擊次數(shù)： 2683次

做腫瘤研究的人，很少有不知道 transwell 實驗的，它是用來研究腫瘤細胞的遷移侵襲轉(zhuǎn)移情況的一種簡便快捷的實驗方法，還可以構(gòu)建兩種細胞的共培養(yǎng)體系以及趨化性試驗。今天咱們就來講講怎么做腫瘤細胞的侵襲轉(zhuǎn)移實驗。

Transwell 侵襲實驗，其實原理簡單地說，就是用一層膜將高營養(yǎng)的培養(yǎng)液和低營養(yǎng)的培養(yǎng)液隔開，細胞放在低營養(yǎng)的培養(yǎng)液里，為了找吃的，細胞會往高營養(yǎng)的培養(yǎng)液里面跑，但是有膜擋著，所以要穿過膜才行。

我們在膜上涂上一層基質(zhì)膠，模仿細胞外基質(zhì)，于是細胞就要分泌金屬蛋白酶將基質(zhì)消化了才可以從低營養(yǎng)的培養(yǎng)液跑到高營養(yǎng)的培養(yǎng)液里面，最后我們檢測高營養(yǎng)的培養(yǎng)液里細胞量就可以知道細胞的侵襲能力了。而遷移實驗就是不鋪膠直接讓細胞穿過就行了。

Transwell 簡易圖

以下就來為大家介紹侵襲實驗步驟：

實驗前準(zhǔn)備：transwell 小室（一般選用 12um），24 孔板，基質(zhì)膠（corning），細胞實驗所需的基本的材料。

1

基質(zhì)膠鋪板

用 Matrigel 1：8 稀釋（可以直接用無血清的培養(yǎng)基稀釋），包被 Transwell 小室底部膜的上室面，置 37℃孵箱 1-4h 使 Matrigel 聚合成凝膠（時間不宜太長，之前有人說在 37 度孵箱過夜，反正元元師兄覺得不太可能）。

注意事項：

1. 鋪膠之前將槍頭以及所用的耗材至于冰箱 4 度當(dāng)中，否則配膠的時候會直接凝固。
2. 鋪膠的厚度自己摸索，25ul，40ul，100ul。
3. 注意鋪膠過程不要產(chǎn)生氣泡，鋪膠均勻，否則影響實驗結(jié)果。
4. 注意無菌操作。

2

制作細胞懸液

1. 制備細胞懸液前可先讓細胞撤血清饑餓 12－24h，進一步去除血清的影響。但這一步并不是必須的。
2. 消化細胞，終止消化后離心棄去培養(yǎng)液，（用 PBS 洗 1－2 遍，這一步很必要，否則細胞表面覆有血清培養(yǎng)基，細胞沒有遷移侵襲的動力），用無血清培養(yǎng)基重懸。

3

接種細胞

1. 細胞懸液 200µl 加入 Transwell 小室（腫瘤細胞數(shù)目需要摸濃度，從 2 萬，5 萬，10 萬）。
2. 24 孔板下室一般加入 600µl 含 15%FBS 的培養(yǎng)基，特別注意的是，下層培養(yǎng)液和小室間常會有氣泡產(chǎn)生，一旦產(chǎn)生氣泡，下層培養(yǎng)液的趨化作用就減弱甚至消失。在種板的時候要特別留心，一旦出現(xiàn)氣泡，要將小室提起，去除氣泡，再將小室放進培養(yǎng)板。
3. 養(yǎng)細胞：常規(guī)培養(yǎng) 12－48h（主要依癌細胞侵襲能力而定）。24h 較常見，時間點的選擇除了要考慮到細胞細胞侵襲力外，處理因素對細胞數(shù)目的影響也不可忽視。

4

固定染色

取出 Transwell 小室，棄去孔中培養(yǎng)液，用無鈣的 PBS 洗 2 遍，用棉簽輕輕擦掉上層未遷移細胞，甲醇或者甲醛固定 30 分鐘，將小室適當(dāng)風(fēng)干。用 0.1% 結(jié)晶紫染色 30-60 min，用 PBS 洗 3 遍。用棉簽輕輕擦掉上室水分。

5

計數(shù)

400 倍顯微鏡下隨即五個視野觀察細胞，記數(shù)。

如果細胞怎么還是穿不過去。總結(jié)一下幾個原因：
1.  細胞不具備侵襲轉(zhuǎn)移的能力（例如 MCF7 為非轉(zhuǎn)移性的細胞）
2.  基質(zhì)膠鋪的太厚了 (基質(zhì)膠的稀釋倍數(shù)是可以改的，基質(zhì)膠的量是可以摸的)
3.  細胞給的量太少了（200ul 里 2 萬細胞太少，給 5 萬，10 萬，20 萬唄）
4.  細胞沒有進行預(yù)處理（這步可以免），也沒有用 PBS 洗兩遍 (這一步不可省，因為你用胰酶消化后，含血清的培養(yǎng)基中和，必須洗干凈了。
5.  上層的培養(yǎng)基為無血清培養(yǎng)基，下室的培養(yǎng)基為 15% 的血清培養(yǎng)基，這個濃度可以改成 20%，細胞數(shù)不夠，底下的吸引力也不夠不行哈。
6.  細胞的活性太差，半死不活的細胞做侵襲實驗傷不起哈。

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