細胞是生物學實驗的重要材料，也是生物細胞學實驗的基礎(chǔ)，藥物、基因功能、疾病機理等的相關(guān)研究多數(shù)需要在細胞水平進行闡釋。而細胞培養(yǎng)，首先就是要給細胞系明確身份，才能避免踩到用錯細胞株培養(yǎng)的雷區(qū)。

細胞系身份需明確

 我們之所以選定某種細胞系開展實驗，是因為所選細胞系的一些特性符合研究方向的設(shè)定。比如組織特性，疾病特性，功能特性，基因表達特性等。一旦用錯了細胞株，對我們研究結(jié)果的判斷就會帶來很大的誤差和不確定性。

而近年來，多個（木又）威機構(gòu)發(fā)現(xiàn)細胞系在培養(yǎng)和流通過程中，出現(xiàn)了很嚴重的交叉污染。據(jù)不*統(tǒng)計，單就HeLa細胞系導致的污染致使3萬多篇論文結(jié)果的準確性存在問題（doi:10.1371/journal.pone.0186281）。而這種情況不僅僅限于HeLa細胞。多個（木又）威機構(gòu)研究人員檢測發(fā)現(xiàn)超過451個細胞系已被其它細胞*吸收，在所檢測細胞中污染占比46%，可見細胞交叉污染的現(xiàn)象非常普遍。因此，做實驗前對細胞株驗明正身非常重要。如果是在機構(gòu)購買的細胞株，最好能讓供方提供合格的STR鑒定報告。

目前，STR基因分型方法是進行細胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的*和準確的方法之一，是ATCC等（木又）威機構(gòu)認定的金標準。不過可惜的是并非所有細胞均可進行STR鑒定，目前只有大部分的人源細胞株和45個種類的小鼠細胞株可以進行鑒定。其他細胞株可以結(jié)合細胞形態(tài)、特性和物種鑒定來進行確認。

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