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夏天到了，您做好預防細胞污染了嗎？
發布時間： 2022-06-17 點擊次數： 2532次注意事項：
夏天到了，天氣炎熱，空氣中的溫度濕度都在上升，這時最易滋生細菌等微生物，導致細胞培養過程會沒有那么的順利，總是被污染，而且微生物繁殖的速度非?？?。今天我們就來說道說道細胞污染應該怎么預防、處理。
目前細胞污染大致可分為：細菌、真菌、支原體、黑膠蟲、病毒等污染。那么想要解決問題，我們就需要知道細胞是遭受了何種污染，才可對癥下藥。接下來我們將帶領大家逐步分析這些污染。
細 菌
細菌污染時，培養基在短時間內變成黃色或白色渾濁，有時稍加震蕩，便會有很多混濁物漂起。有些狀況下培養基顏色改變不明顯但細胞形態會變異（出現多角，多核狀況）、細胞不附著。
細菌屬于原核生物，比細胞小很多，在顯微鏡下或成黑色細沙狀，或背景有大量黑點。可能造成細胞增殖緩慢或形態上的改變（多角、多核等），細胞質中產生空泡、細胞不附著。
如遇細菌污染，我們可以如何處理呢？
合理使用相應抗生素可殺滅細菌：
抗生素 作用對象 使用比例 儲存條件 卡那霉素溶液 細菌（如G+、G-）、支原體 稀釋:1:100 -20oC 硫酸慶大霉素溶液 細菌（如G+、G-）、支原體 稀釋: 1:1000 AMB室溫(15-30℃) 青鏈雙抗 細菌（如G+、G-） 稀釋: 1:100 -20oC 青鏈雙抗，10濃縮液 細菌（如G+、G-） 稀釋: 1:1000 -20oC 青鏈霉素，制霉菌素三抗 細菌（如G+、G-）、真菌（如：酵母菌、霉菌） 稀釋: 1:100 -20oC 青鏈霉素，兩性霉素素B三抗 細菌（如G+、G-）、真菌（如：酵母菌、霉菌） 稀釋: 1:100 -20oC 青鏈霉素，新霉素三抗 細菌（如G+、G-） 稀釋: 1:100 -20oC 真 菌
真菌指的是類似棉絮狀的漂浮物，真菌是真核生物，比細胞大。在顯微鏡下可觀察到菌絲體，真菌有菌絲體，呈絲狀、管狀、樹狀、串珠狀。真菌一般呈菌落聚集生長。污染早期不會使培養基變黃。
細胞被真菌污染后，仍可生長，長時間細胞的活力狀態會變差，梅雨季時的污染率會提高。
真菌的種類也比較多：酵母菌、念珠菌、霉菌（青霉菌、根霉菌、曲霉）、蕈菌等。這些菌類都有各自的特點，很容易區分。
酵母菌：成串的卵狀物，體積為細胞的1/5~1/10倍，可由出芽生殖時的一大一小連體結構識別，污染嚴重時會造成培養基pH值改變，不易去除。
念珠菌：卵圓狀，在細胞周邊生長。
霉菌：霉菌在我們的生活中無處不在，它比較青睞于溫暖潮濕的環境，一有合適的環境就會大量的繁殖，有綠色，毛茸茸的青霉菌，還有像樹根一樣根霉菌。
如果發現真菌污染，我們如何進行處理呢？
合理使用相對應的抗生素，可有效殺滅真菌污染：
抗生素 作用對象 使用比例 儲存條件 兩性霉素素B 真菌（如：酵母菌、霉菌） 稀釋:1:1000 ~ 1: 10,000 -20oC 制霉菌素 真菌（如：酵母菌、霉菌） 稀釋:1:100 ~ 1:1000 -20oC 青鏈霉素，制霉菌素三抗 細菌（如G+、G-）、真菌（如：酵母菌、霉菌） 稀釋: 1:100 -20oC 青鏈霉素，兩性霉素素B三抗 細菌（如G+、G-）、真菌（如：酵母菌、霉菌） 稀釋: 1:100 -20oC 支 原 體
支原體常來源于實驗人員（支原體常見于人體皮膚、呼吸道、生殖道和消化道）、動物源血清及胰酶、消毒不*的器具，體積只有0.15~0.3μm，所以能通過一般培養基0.2μm過濾膜進入培養基體系，培養基不會變黃，所以污染時不容易用常規方法發現，光學顯微鏡難以辨識。
支原體革蘭染色為陰性，大部分支原體繁殖速度比細菌慢，對青霉素類的抗生素不敏感。污染不但會緩慢的改變細胞形態（拉絲、鋪展）、增殖、基因表達、蛋白合成及代謝反應，它攜帶的DNA/RNA與蛋白更可能造成QPCR或Western Blot結果偏差。方案一：BIOMYC-1（03-036）和BIOMYC-2（03-037）的使用方法：
加1ml的 BIOMYC-1 溶液至100ml培養基中，保持受污染的細胞在混合液中培養4天，期間可用含 BIOMYC-1 的新培養基對細胞進行傳代；
4天后，加1ml BIOMYC-2 溶液至100ml的新培養基中，并維持培養3天，期間可進行傳代。
以上是一個處理周期，必要時可繼續 2－3 次處理周期。
每過一個周期，細胞需要做支原體污染檢測，以確認效果，從而適當減少實驗過程。
方案二：BIOMYC-3（03-038）的使用方法：
加1ml BIOMYC-3至100ml培養基中；
持續培養14天，期間可進行傳代;
以上是一個處理周期，必要時可繼續 2－3 次處理周期。
每過一個周期，細胞需要做支原體污染檢測，以確認效果，從而適當減少實驗過程。
提 示
支原體殺除試劑對實驗幾乎沒有影響，可進行細胞實驗；如果客戶使用其中一種方案，不能清除支原體，說明該支原體可能在另一種方案的抑菌譜內；最佳方案是先用方案一處理一周期，再用方案二處理一周期，然后做支原體檢測。
黑 膠 蟲
目前科學界對黑膠蟲并無定論，認為是不明沉淀現象或多種未知生物污染現象的通稱。
黑膠蟲不是一個新的物種，是大家對顯微鏡下會活躍游動或原代打轉、顫動的未經測序鑒定的微生物的別稱。因為多呈黑點的游動，被大家稱為“黑膠蟲"。實際上，它不是蟲子，經過我們對多個客戶提供的黑膠蟲樣本測序，發現實際上它是各種細菌。大多數細菌都有鞭毛，這也就不難理解，它為啥會像蟲子一樣游動或原地打轉，顫動。
在高倍率顯微鏡頭下，可觀察到各式形狀的小黑點（卵圓狀、球狀、桿狀等）、活躍的布朗運動及明顯游動現象。
復蘇或傳代時往往會出現黑膠蟲污染，并且與細胞呈現此消彼長的現象，部分黑膠蟲具有細胞毒性，可引起細胞生長遲緩或裂解凋亡，培養基不渾濁。
方案一：BIOMYC-1（03-036）和BIOMYC-2（03-037）和三抗（03-033）的使用方法：
加1ml的 BIOMYC-1 和三抗溶液至 100ml培養基中，保持受污染的細胞在混合液中培養 4 天。期間需加入含 BIOMYC-1和三抗溶液的少許的新培養基；
4天后，加1ml BIOMYC-2和三抗溶液至 100ml 的新培養基中，并維持培養 3 天；
以上是一個處理周期，必要時可繼續 2－3 次如上處理循環。
方案二：BIOMYC-3（03-038）和三抗（03-033）的使用方法：
加1ml BIOMYC-3和三抗溶液至100ml培養基中；
持續培養14天，期間每2-3天更換一次培養基;
以上是一個處理周期，必要時可繼續 2－3 次如上處理循環。
在處理過程中，細胞需要做支原體污染檢測，以確認效果，從而適當減少實驗過程。
以上污染與實驗室環境，溫度濕度等都有較大的關系，因此細胞房我們也需要提前做好預防。
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