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發(fā)布時(shí)間： 2022-08-05 點(diǎn)擊次數(shù)： 1838次細(xì)胞分離基質(zhì)膠100%植物源材料，無(wú)任何動(dòng)物成分，可調(diào)控基質(zhì)膠硬度進(jìn)行多種細(xì)胞培養(yǎng)。3D培養(yǎng)結(jié)束后基質(zhì)膠可以溫和融化，并保留3D細(xì)胞/類器官結(jié)構(gòu)完整性，3D細(xì)胞/類器官培養(yǎng)種類數(shù)量范圍更廣，無(wú)人畜共通病原菌或毒素風(fēng)險(xiǎn)。最為適用于醫(yī)療級(jí)生物原料；高活性、高純度、可融化。細(xì)胞分離基質(zhì)膠的不同用法簡(jiǎn)析：一、薄層凝膠法1.解凍基底膜基質(zhì)。使用預(yù)冷的移液管，將基底膜基質(zhì)混合至均勻。2.將培養(yǎng)板放置在冰上，以50µl/cm2向生長(zhǎng)表面加入基底膜基質(zhì)。3.將培養(yǎng)板放置在37℃環(huán)境下30分鐘。4.如果有必要的話，請(qǐng)?jiān)谑褂脽o(wú)血清培養(yǎng)基輕柔漂洗前吸出未結(jié)合的材料。請(qǐng)確保移液器的吸頭不要刮擦包被的表面，培養(yǎng)板可以使用。二、厚層凝膠法1.解凍基底膜基質(zhì)。使用預(yù)冷的移液管，將基底膜基質(zhì)混合至均勻。2.將培養(yǎng)板放置在冰上。向基底膜基質(zhì)中加入細(xì)胞并使用預(yù)冷的移液管懸浮。以150-200µl/cm2向生長(zhǎng)表面加入基底膜基質(zhì)。3.將培養(yǎng)板放置在37℃環(huán)境下30分鐘，可添加培養(yǎng)基。細(xì)胞也可以培養(yǎng)在凝膠頂部。三、薄層包被法1.解凍基底膜基質(zhì)。使用預(yù)冷的移液管將基底膜基質(zhì)混合至均勻。2.使用無(wú)血清培養(yǎng)基將基底膜基質(zhì)稀釋到需要的濃度。對(duì)于應(yīng)用程序應(yīng)該完成以經(jīng)驗(yàn)為主的研究來(lái)確適合的包被濃度。3.向被包被的容器中加入稀釋的基底膜基質(zhì)。加入的量應(yīng)該足以容易地覆蓋整個(gè)生長(zhǎng)表面。在室溫下培養(yǎng)1小時(shí)。4.吸出未結(jié)合的材料并使用無(wú)血清培養(yǎng)基輕柔地漂洗，培養(yǎng)板可以使用。
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