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    Feulgen反應顯示細胞中DNA

    發布時間: 2023-01-13  點擊次數: 2727次

    簡介

    Feulgen反應由Feulgen在1924年發明,是一種傳統的、也是最為經典的通過化學染色來特異性顯示細胞中DNA的方法。

    原理

    Feulgen反應顯示細胞中DNA的基本原理是首先采用稀酸作用于DNA,使其脫去嘌呤堿,暴露出游離醛基,該醛基與Schiff試劑反應生成紫紅色產物,細胞中存在有DNA的部位即呈現紫紅色陽性反應。如圖3-1中所示,堿性品紅是紅色物質,能與產生SO2的試劑作用形成無色產物,即Schiff試劑,它可以與DNA水解釋放出的醛基結合而氧化為紫紅色化合物。

    用途

    Feulgen 反應顯示細胞中 DNA 既可檢測細胞或組織中 DNA 的存在部位及分布,也可利用其顯色強度與 DNA 含量成正比的特性,用于對細胞或組織中的 DNA 含量進行測定。由于反應對含有 DNA 的核結構顯示細致、清晰,染色穩定,有利于鑒別不同核結構和分化程度的細胞,如白血病細胞等。

    材料與儀器

    器材:

    尖頭鑷子、染色缸、蓋片、載玻片、吸管、吸水濾紙、普通光學顯微鏡、恒溫水浴箱、CO2培養箱、HeLa人宮頸癌上皮細胞。

    試劑:
    ①Hanks液


    (1)原液甲NaCl 160 g ,KC18 g ,MgSO4•7H2O2 g ;MgCl2•6H2O2 g ,溶于800 mL  蒸餾水中。CaCl2(無水)2.8 g ,溶于100 mL 蒸餾水中。將兩種液體混合后,加水至1000 mL ,用濾紙濾過,再加2 mL 氯仿防腐,置4 ℃ 冰箱備用。

    (2)原液乙 Na2HPO4•12H2O3.04 g ,KH2PO41.2 g ,葡萄糖20.0 g ,溶于800 mL 蒸餾水中,用濾紙過濾,然后加0.5%酚紅80 mL ,再加水至1000 mL ,最后加入2 mL 氯仿防腐,置4 ℃ 冰箱備用。
    (3)使用液甲乙兩液各1 份 ,雙蒸水18 份 ,混勻分裝,經101 bf /in (68.9 kPa )15 min 高壓滅菌后置4 ℃ 冰箱中保存。臨用前用無菌的5.6%NaHCO3 調至所需 pH 值。)
    ②1 mol /L 鹽酸
    ③Schiff 試劑
    (堿性品紅0.5 g 加入100 mL 煮沸的蒸餾水中,持續煮沸5 min ,并隨時攪拌,使之充分溶解。然后將其冷卻到50 ℃ ,過濾到棕色瓶中,加1 mol /L  HC110 mL ,冷卻至25 ℃ 時加入1 g 無水亞硫酸氫鈉(NaHSO3),需充分振蕩后,避光過夜。次日取出(呈淡黃色),加0.25 g 活性炭劇烈振蕩1 min ,過濾后即得 Schiff 試劑,此時溶液應完-全無色。避光、低溫、密封保存。用前應事先取出使其恢復至室溫。)
    ④ Carnoy 固定液(甲醇:冰醋酸=3:1)
    ⑤0.5%亮綠
    ⑥蒸餾水
    ⑦70%乙醇
    ⑧80%乙醇

    ⑨95%乙醇


    ⑩無水乙醇
    ?二甲苯
    ?中性樹膠

    步驟

    Feulgen 反應顯示細胞中 DNA 的基本過程可分為如下幾步:
    A.將培養的 HeLa 細胞接種于蓋片,24~48 h 后生長為單層。
    B.取細胞蓋片1 張 ,用 Hanks 液(pH 7.2~7.4)漂洗3 次 ,吸水濾紙吸干液體。
    C.放入 Carnoy 固定液中固定30 min 。
    D.蒸餾水洗3 次 。
    E.將蓋片置于1 mol /L 鹽酸中,60 ℃ 水浴水解10 min 。
    F.蒸餾水洗1 次 。
    G.將蓋片移入 Schiff 試劑中,暗處反應30 min 。
    H.流水沖洗5 min 。
    I.蒸餾水洗3 次 。
    J.0.5%亮綠復染1~3 min 。
    K.70%乙醇→80%乙醇→95%乙醇→無水乙醇梯度脫水。
    L.蓋片浸入二甲苯中透明5 min 。
    M.滴1 滴 中性樹膠于載玻片上,將蓋片細胞面朝下封片。
    N.鏡下觀察。

    注意事項

    1.本實驗的關鍵步驟是有效地控制DNA水解的程度,包括稀酸的濃度,水解的時間、溫度等。水解不足,會使游離醛基的暴露不完-全,反應變弱;水解過度,會導致 DNA 異常降解,也同樣使反應變弱,染色深度下降,嚴重時出現陰性反應。一般的水解時間應控制在10~15 min ,同時應考慮不同標本材料的影響。
    2. Schiff 試劑的質量也是影響實驗結果的重要因素,試劑暴露于空氣中易被氧化而變成紅色,使試劑失效。操作及保存中不宜過多暴露于空氣,并應注意避光。
    3.本實驗采用蓋片培養細胞,因此在整個操作過程中,應注明蓋片的正反面,防止破壞細胞面,尤其在進行流水沖洗步驟時,應避免水流直接接觸細胞面。


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